大麻和大麻衍生产品将继续被认定为欧盟范围内的新型食品(NF)，这是根据德国联邦食品和农业部(BMEL)对欧洲工业大麻协会(EIHA)最近作出的最新回应。该机构指出，在提供“ 1997年5月15日之前欧盟（大麻和大麻提取物）的重要消费史”的充分证据之前，当前CBD的NF身份不会改变。并且该机构认为EIHA对关于含有CBD的食品的声称令人惊讶和不可理解。

BMEL表示，NF分类是在审查和评估了欧盟成员国和欧盟委员会的所有可用信息之后进行的。对于大麻二酚(CBD)的分类，德国联邦消费者保护与食品安全办公室(BVL，BMEL商业领域的一个独立的联邦权威机构)与联邦部门的观点也是一致的。

而EIHA一直与BVL意见不统一。BVL坚持其立场，即所有的大麻食品都应该符合NF规则。BVL坚持认为，含有CBD的产品在投放市场之前，必须提交一份药用或NF产品的授权申请。

然而，EIHA表示不同意，认为BVL不能区分大麻植物中所含的天然的全谱大麻素提取物和富含分离物或大麻素的产品。EIHA主席Daniel Kruse警告称，BVL缺乏澄清可能会给大麻食品工业和德国消费者带来更多的不确定性。尽管如此，BMEL强调，BVL是关于产品是否属于NF法规范围的“主管当局”，并与联邦各州协调其立场。

不确定性在世界范围内不受限制

本月早些时候，EIHA常务董事Lorenza Romanese表示，除消除大麻产品NF身份外，大麻行业还要求在欧盟建立一个明确和公平的法律框架。鉴于欧盟已经存在关于食品、化妆品、饲料和食品补充剂的规定，EIHA呼吁欧盟将这些规定也适用于大麻。如同和其他农产品一样，EIHA想要一个真正的大麻制品单一市场。

在大西洋彼岸，美国食品和药物管理局(FDA)已经无限期延长了大麻和CBD产品的公众意见征询期。美国天然产品协会(NPA) 旨在收集整个大麻供应链中更详尽的科学数据，但却对FDA进行了猛烈抨击，称其“拖延对CBD采取必要的监管行动，其后果可能会引发公共卫生危机。”

就在近日，犹他州州议会通过了一项决议，敦促“美国国会和总统采取行动，要求FDA发布CBD产品的产品质量和安全消费指南，以保护美国消费者。NPA认为这是美国联邦政府填补联邦政府不作为所造成的真空的又一个例子。

NPA总裁兼首席执行官Daniel Fabricant博士认为，作为一个行业，必须继续与州和国家级的决策者合作，以在监管不断增长的CBD市场方面取得实质性进展。 

来源：Nutritioninsight

编译：Carol