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近日，Gencor公司对外宣布将与加州大学欧文分校大麻研究中心主任Daniele Piomelli，他也是同行评审期刊《大麻与大麻素研究》主编。这种合作不是为了研发新的CBD产品，而是为了研究十六酰胺乙醇（PEA）这是一种天然的脂肪酸酰胺，Gencor将其定位为CBD的替代品。

CBD因其通过刺激内源性大麻素系统而具有抗炎作用广受欢迎，PEA具有与CBD相似的特性，但与CBD不同的是它由人体自身产生。PEA是一种脂质酰胺，可作为被称为PPAR-alpha核受体的内源性激动剂。这种受体被激活后，PEA具有强大的镇痛和抗炎作用，能增强内源性大麻素物质如AEA的镇痛效果。AEA是一种内源性大麻素，与调节疼痛有关。CBD能抑制分解AEA的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）。PEA的独特之处在于其结构与AEA相似。研究表明，与PEA合用可增强AEA的作用，抑制FAAH。

目前有21项临床研究证实这种成分的有效性。近期发表在《炎症药理学》杂志上的一项双盲、安慰剂对照研究中¹，111名轻度至中度骨关节炎患者连续8周，每天服用300毫克PEA、600毫克PEA或安慰剂。结果显示，与安慰剂相比，同时服用两种剂量PEA的参与者在安大略省西部和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）测试中的疼痛和僵硬评分显著下降。同时，服用600mg PEA受试者的WOMAC指数有明显的下降。在疼痛数值评定量表中，两组PEA受试者对最严重疼痛和最轻微疼痛的评估都比安慰剂患者显著降低，而基于抑郁焦虑压力量表（DASS），两组PEA受试者的焦虑也比安慰剂显著降低。

除抗炎特性外，PEA和CBD还具有许多中央介导的作用，如神经保护和抑制癫痫发作活动。研究还表明，受试者的焦虑感有所降低。虽然PEA与CBD不同，但其功能上的相似性可能对那些对CBD目前监管状况持持谨慎态度的品牌生产商具有明显的吸引力。

参考文献：

1. Steels E et al. “A double-blind randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis.” Inflammopharmacology, vol. 27, no. 3 (2019): 475-485