据一项日本东京大学的研究显示，多系统萎缩人群通常体内辅酶Q10含量水平较低，而这种状况则可通过补充剂进行调节。该研究发表于《美国医学会杂志:神经病学分册》。数据显示，辅酶Q10 缺乏或与神经退行性疾病的发展相关联。 多系统萎缩(MSA)是一个渐进的、难以控制的神经退行性疾病，特征为自主神经衰竭，还有就是帕金森、小脑共济失调和椎体功能障碍等多种合并症状。

在本次研究中，研究人员招募了44名年龄为64岁的日本MSA病患和39名日本对照组受试者。然后将这两组受试者的血样进行了对比，结果发现，在不考虑年龄、性别和辅酶Q2(COQ2)的情况下，MSA患者血液中辅酶Q10的水平非常低。COQ2是羟基聚戊烯基转移酶，这种蛋白基因编码是合成辅酶Q10过程中一种十分重要的酶。

研究人员引用全基因组序列分析表示，COQ2基因产生变异后，会影响辅酶Q10的生物合成。分析显示，包括MSA 病例在内的1/3的家庭成员出现COQ2等位基因变异。3个病患的COQ2携带了杂合V393A变体，而这类病患体内辅酶Q10含量水平低于未携带这种变体的人群。

此外，对于携带这种变体的MSA 患者而言，V393A突变可能意味着更低的辅酶Q10产生，进一步的导致辅酶Q10的生物合成减少。但是本次研究受试者人数较少，不足以得出任何定论。

研究人员表示，还需要更大规模的临床试验来确定补充辅酶Q10是否对多系统萎缩病人真的有效。目前，研究人员正在计划进行一个两阶段的临床试验，用以评估辅酶Q10对携带和未携带COQ2变体的MSA 患者效果。届时，研究人员将在两组独立的试验小组中确定其临床功效。

只有高水平的辅酶Q10才能确保足量的辅酶Q10进入大脑。如此，研究团队刚刚完成了评估高剂量辅酶Q10对健康受试者的安全性和药代动力学的一阶段临床试验。其他近期研究之后的关于辅酶Q10的研究将针对的方向是其可增加脑部血流。这同时也是多年大鼠试验的一个课题。