比利时已经公布以欧盟委员会的草案法令取代当前依据BELFRIT批准的植物列表——将植物的数量从645增加到1019 ,增加了许多新的最高水平限制和强制性警告。
    Joris Geelen是一名监管专家，已经为比利时卫生、食物链安全和环境部工作了八年。同时也是2013年将法国、比利时和意大利安全植物名单统一后形成BELFRIT的团队的一份子。Joris Geelen表示，比利时期待多数的其他EU成员国可以支持这项法令。
    在EU水平，比利时卫生部的意图当然是方便其他的成员国，在他们的立法下实施相同的名单。按规定，欧盟成员国必须通知委员会新技术规则，以确保与欧盟法律和国内市场原则一致使用。
    委员会及其成员国现在能够对这项草案进行评论，并且可能提出反对意见。只有经过了这一流程，才能够被写入比利时的官方法规。
    法国目前处于将来自该名单的500种植物添加到他们自己的立法机关的过程中，与此同时，意大利卫生部对这些植物药草实施的是过渡期，并未通过列表进行出售。
    比利时本次对1997年8月29日的皇家法令修改包括禁止植物的名单；食用菌的名单；以及在食品补充剂指明的一些情况下使用的允许的植物名单。该条例草案现在处于一个过渡时期，这允许不遵守草案的食品补充剂通过法令生效后两年才能进行销售。
 
协调仍遥遥无期
    欧盟药草统一的长期支持者Geelen表示，在监管和不公平竞争方面，国家规定也是大相径庭。不同之处包括分类，例如药品或食品，以及功效性和安全性的传统使用证据的合法性等。
    为了保证这类含有各种各样成分的产品的安全、质量和法律保障，附带的基于科学的法规或成为解决这种差异和特别的挑战的答案。
    在过去二十年的大部分时间里，比利时一直在朝着这个方向而努力。比利时一直想将本国的法规、程序和通知系统推广到其他的成员国，以及EU。不过还需要更多的附加政策。同时，比利时还需要完善质量档案和植物食品补充剂产品。各个公司需要一个动力和指导，以确保安全和质量。
    Geelen团队要求以立陶宛为首与欧盟委员会进行会谈，就此事展开积极讨论。在欧洲，植物通常被划分为食品补充剂、药品两个领域，而依据EU THMPD，这一划分由各个国家确定。