据植提桥媒体了解，我国食品管理机构繁重的审批制度已经成为民众获得优质的健康补充剂的障碍。因此我国市场迫切需要具有更高安全性的，并且与测试成分公认安全的要求相距不远的国家级法律法规体系。在经过一段时间的磋商之后，我国的食品法改革草案将于今年成形。

 

高成本
    众多外国企业希望可以采取实事求是的态度看待食品补充剂，并充分理解中国维生素和矿物质使用的巨大缺陷。
    为促进人体健康，其放宽了部分市场限制，并要求提供审批文件。而目前，我国市场中的补充剂被作为一种药品来看待。因此，适合制作的只有包含一种成分的乙酰氨基酚。而当我国企业生产含20种活性物质的复合维生素时，其检测可能会有更高的成本（时间和金钱），甚至可能无法通过检测。因此，有时是无法生产的。
    继我国食品行业市场中出现的众多丑闻之后，监管机构想要确保产品是安全的，就必须通过法律法规来严格防止不安全产品进入我国市场。但是我们仍然希望新规可以在如何检测产品安全方面更具开放性。至少在目前，必须有明确的文件来规定。监管机构并不担心维生素的生产和市场销量，因为其对于任何人来说都是安全的。但是其仍需要大量的稳定性研究文件，这就导致了较高的成本。
    食品补充剂的生产商和供应商以及天然保健品公司等试图在包括我国在内的亚洲国家寻求合作，并销售其产品同时建立具有其个人标签的产品品牌。
 
欧盟的优势
    企业呼吁我国监管机构去了解欧洲审批新产品的法规框架，而非另起炉灶。并且监管机构应该让研究人员来把关食品补充剂进口的安全性。这些研究人员会参与适当的培训且经常进出世界一流的院校，因此其不会出售任何无意义的产品，营养学家的健康声称都是以科学为基础的。
    随着越来越多的产品被划分为营养产品，企业所面临的挑战就是向那些研究人员证明其产品符合健康声称。他们应该和科研人员一样，去了解这些问题，因为其配方和产品原材料都需要以科学为依据。
    然而，在我国的体制下，其审批和消费者的信心也是必须要考虑的一些因素。我国消费者较为关注产品如何上市，甚至部分消费者可能知道那些以不法手段生产产品的生产商。更重要的是中国监管机关应该考虑将欧洲的审批框架作为一种通过审批的手段。