美国FDA开始接收在线递交的自愿和强制的食品补充剂不良反应报告。当局实施的这一举措符合效率原则，并为食品补充剂生产商、包装商和经销商以及大众提供了更加便捷的途径。所有的强制和自愿型食品补充剂不良反应报告均可通过网络递交。

依据美国食品补充剂与非处方药物消费者保护法案，将产品作为食品补充剂在美国销售的生产商、包装上和经销商，其产品在美国使用并发生任何严重不良反应时，必须向FDA报告。报告食品补充剂的不良反应事件对保护消费者的健康和安全极为重要。FDA对市场进行常规的监测，但是目前美国市场上有超过8.5万种食品补充剂产品，均不需要特定的登记条件，因此，不良反应报告成为鉴别有害产品的重要依据。

目前，FDA已经向食品补充剂的生产商、包装商和经销商发送了信件，鼓励使用新的方法报告不良反应，并对报告途径进行了细化。系统分为未登记（访客）和已登记两种账号。使用已经登记的账号可方便的保存部分完整的报告，某些信息可添加到新报告中，能够回顾某一个产品或某一个账号的不良反应报告历史。

来源：植提桥媒体
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