不久前，欧盟中央科学局支持药草混合物的独立健康声称令植物成分行业感到惊讶的同时也感到振奋。但是，EFSA或许并没有真正改变对植物成分健康声称的立场。
        分析认为，目前认为欧盟当局改变了对植物成分健康声称的态度为时尚早。但是如果欧盟委员会和成员国能够对足够支持植物成分声称的证明等达成一致，欧盟食品安全局（EFSA）将重启对2078种植物成分健康声称的评估。
        位于罗马的Hylobates咨询公司领导人Luca表示，科学方法支撑的观点可能会突变。在法国公司Vivatech依据第13.5法规递交的资料中，大部分的专家都在以下方面坚持：1、传统的使用资料正在被评估；2、医学资料正在被评估；3、未公布的资料正在被评估。
        从EFSA的膳食产品、营养与过敏（NDA）专家组的评估记录看，Vivatech食品补充剂的科学资料证明其中的羟基蒽（hydroxyanthracene）根和根茎衍生物能够短期缓解便秘。但是评估的纠结之处也在此，NDA认为补充剂的效果仅与羟基蒽有关，而与产品中的其他药草提取物无关。
        在大部分的欧盟成员国中，羟基蒽仍然被作为药品成分。尽管此前拥有红曲米提取物、洛伐他汀K以及褪黑激素等获得健康声称的先例，但洛伐他汀K和褪黑激素由于其药品成分属性，并没有被允许用于食品和食品补充剂产品中。
        欧洲天然健康国际联盟（ANH-I）领导人表示，欧盟当局的举动对药草评估给予了积极的信号。EF SA已经越过了羟基蒽衍生物，这一成分在大部分欧盟国家被作为药品，现在有期望将其用于食品，尽管使用的剂量会受到更严格的限制。资料显示，一项未经公布的临床研究是评估意见的基础，具有重要的意义，但是后期的各项参数、直观趋势以及清晰的定义等都会受到限制。此外，除非成分成功的通过了欧盟委员会的审核并被添加到健康声称目录中，否则EFSA的意见并没有意义。

来源：植提桥媒体
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