美国食品药品监督管理局食品安全及应用营养中心（CFSAN）近日公布了2013-2014工作项目计划。

该计划包括食品补充剂安全及补充剂原料监管等多方面：
新食品补充剂成分（NDIs）指导方案。
食品补充剂售后监测系统。
提高及确保食品补充剂安全的风险预警补充机制及法规战略。
建立针对液体形式的食品补充剂（包括功能饮料）的标签管理及市场方便的最终指导文件。
为愿意主动在食品标签中表示出非转基因说明及标志的生产者建立指导文件。
针对医疗用食品的指导方案也将初步建立。
针对功能饮料的监管政策重新调整。
针对GRAS专家评审组的不同意见处理草案。
依据FDA法规系统中的食品，农业化学，食品添加剂，食品 成分，食品补充剂及化妆品领域所需的成分原料进行标准化建立。
NDI指导方案建立等。

CFSAN计划在2013年内回顾有关NDI的相关法规，并且提高食品补充剂上市前的监督。在此计划下，最终的有关NID的指导法案将在2014年出台。

据植提桥媒体了解，今年五月份，美国植物产品协会AHPA和美国四个其他相关食品补充剂协会曾向美国FDA提出修正NDI法案的必要性以及相关意见和要求，AHPA在线手机了700个有关新食品成分的通知意见并提交给美国FDA。

美国植物产品协会主席迈克尔.麦高菲表示，补充剂领域是一个需要完善法规指导的领域，美国食品药品监督管理局食品安全及应用营养中心能出台有关食品补充剂及相关原料的法规完善方案计划，令业者十分欣慰和期待，此举必将进一步促进美国补充剂及原料工业发展，提高补充剂安全性惠及民众。计划中提及到的针对食品补充剂系统建立一个现代化的售后调查及检测系统，将被视为降低补充剂风险的有效举措。

来源：植提桥媒体
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