桂林莱茵生物副总谢永富在2013中国植物提取物行业国际竞争力提升论坛上从欧美法规、行业标准、创新等方面给予了分享。
        随着人们对纯天然食品的追求，美洲市场上对植物提取物的出口农残以及重金属等的要求呈更加严格的趋势。而对于我国植物提取物的生产供应商来讲最大的挑战便是农残的控制。我国大部分药材的农药残留都超过了欧盟标准的数十倍甚至是数百倍。这无疑是植物提取物生产企业的一个很大的挑战之一。国家药典对大多数农药并无含量的规定，只是对甘草和黄芪进行农残检查，检查种类也只是包括666、DDT.
         行业标准的缺失无形中也制约了我们行业的发展。值得庆幸的是今年在医保商会和业内同仁的推动下已经有了七种植物提取物标准出台。
        截止到2012年，作为植提业使用的植物为11146种，其中已进行人工栽培的有492种，广为栽培的231种，绝大多数属于野生来源药材。且使用根部的药材占47.3%。以红景天和淫羊藿为例，野生原料日益紧缺，但是在人工栽培研究等方面尚有诸多工作。红景天业内已经有人栽培，只是可使用的红景天栽培年限在4-5年，土地成本与人工成本远远高于野生来源的药材。如此高的成本直接导致的后果是要么将高价的原料由消费者承担，要么此品种被放弃。
        以甜菊糖为例，一时间由于新兴市场的兴起，更多的厂家大兴生产规模导致产能过剩，就当前的甜菊糖库存尚够2年的消化量。价格战也相应不可避免。整个行业受到了很大影响。
        在销售模式方面国内企业仅限于产品说明书、产品报价单和一张名片---三单的形式。针对终端市场的需求更希望有相关产品的临床数据支撑见证，这恰恰是我国植物提取物行业比较欠缺的一点。未来的路若可持续发展且具有国际竞争力尚需增加科研的研究力度，创新意识自然也必不可少。

来源：植提桥媒体
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