FDA需界定机能饮料与液体增补剂
时间：2012-04-12
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美国参议员德宾日前要求FDA就液体膳食增补剂、传统饮料和机能饮料的界定问题提供明确的的指导方针。
德宾表示，许多公司继续将机能饮料作为液体增补剂销售，以规避咖啡因的含量限制。依据法规，软饮料中的咖啡因含量不得超过0.02%，即200ppm，而增补剂则没有类似的法律要求。许多机能饮料中的咖啡因含量都异常高。而美国饮料协会则声称绝大部分的主流机能饮料的咖啡因含量约为一杯咖啡中咖啡因含量的一半。这是由于大部分的机能饮料都是以液体增补剂的名义销售的，不需要证明产品的安全性，或者限制咖啡因的使用含量。同时，许都机能饮料的销售包装为8盎司或32盎司，其包装与饮料极为类似。
德宾要求FDA调查机能饮料，保证确保机能饮料的安全，依据2009年的膳食增补剂与饮料划分的行业指导方针，明确机能因与增补剂的划分。FDA还需要监管当前市场上机能饮料中咖啡因的含量，并调查作为增补剂销售的机能饮料中的咖啡因含量。
德宾还呼吁FDA要求生产商提供使用成分如瓜拉那、巴西可可和人参等的科学证据，并提供这些成分与其他成分和咖啡因联用时的科学证据等。
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