FDA膳食增补剂行业cGMP检查力度持续增强
时间：2011-12-02
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美国FDA于11月份再次发出两封警告信，对两家增补剂生产企业违反cGMP的规定发出警告。
在不久前举行的负责任营养理事的会议上，FDA膳食增补剂项目部门领导人丹尼尔表示当局尚未进行深入的科学分析。FDA已经要求制定一流的规定，要求将会更加的严格。预计未来，增补剂行业将有更多的严重问题被查到。
据FDA的数据，2008年，FDA仅有7次GMP检查，2009年为34次，2010年为84次，而2011年截止到9月13日，就已经有145次。
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