依据欧盟营养与健康声称法律(NHCR),由EFSA依据第13.1结构功能健康声称评估的健康声称目录成为欧盟法律的日期日益临近,行业对这一结果的不满情绪在继续发酵。一旦FESA的评估结果成为法律,许多公司将不得不从其产品中移除未经批准的健康声称。随着欧盟委员会依据EFSA的评估意见发布的健康声称目录评论期即将结束,目前,欧盟委员会承受的要求重新考虑EFSA的意见的压力越来越大。
公平而言,这一目录并不包含绝大部分的主要健康声称。EFSA在评估中拒绝了80%的健康声称申请,而20%获得EFSA同意的声称也主要是维生素和矿物质类。行业并不反对对健康声称实施预审核批准制度,但行业强烈的反对使用药品的效果评估方法评估健康成分声称。
最近向欧盟提出公开反对意见的是13位学者的联名上书,反对EFSA使用“基于证据的药品”声称评估方法评估健康声称。学者们表达了对这一评估方法的担忧,并希望当局能够采用适用于健康声称的评估方法。德国霍恩海姆大学生物化学与营养部门的汉斯教授表示基于证据的药品评估方法明显不适用于评估食品的声称。在依据的13.1规章评估时需要清洗的依据证据的营养评估,吸收最先进的营养科学证据,刺激未来学术研究。
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