IADSA要求重新评估推荐摄入量
时间：2011-11-04
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全球最大的食品增补组织国际膳食与食品增补剂协会联盟（IADSA）日前表示，基于药物的证据（EBM）和随机临床研究不应当作为建立推荐膳食摄入（RDIs）的基础。立法当局和国家科学当局不应当像EFSA一样只看狭隘的营养科学证据，而应当考虑任一特定营养的整体证据。
IADSA在一份报告中表示，与药物不同，生物活性成分在作为营养摄入时具有最小的风险。预期随机对照亚久显示，这些活性成分作为营养摄入体具有整体的有效性。而这种整体的效果与益处使用药物的随机临床研究往往并没有直接明显的益处，甚至不能被检测到。而通过大量的细胞培养、动物模型以及人类临床研究的回顾性资料分析都可证明这些成分的益处。
此外，IADSA在其它方面也提出来建议，包括：化学成分的证据；适当的细胞培养和动物模型研究显示相关保健益处的生物学基础；生物利用度信息、活性位置、吸收度以及活性成分或混合物的新陈代谢等。当局应当开发科学加卡，评估生物活性成分对公众的潜在益处，并建立合理的益处确认和安全评估系统。
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