美国膳食成分标准信息（SIDI）工作组在对FDA的“食品安全现代化法案：标题III-进口新模式”的意见中表示FDA应当将膳食增补剂从进口监管法规中上删除。
在给美国FDA外部事务官员的信件中，工作组成员注意到膳食增补剂已经有其它的法规和法律监管，因而应当从新的法规中删除。
SIDI工作组是美国膳食增补剂贸易协会的联合体。给FDA的信件受到了消费者健康产品协会（CHPA）法规与科学事务领导人、负责任营养委员会（CRN）科学与法规事务领导人以及联合天然产品协会（UNPA）法规与科学事务领导人的签字支持。
信中表示工作组支持玛丽格特博士于2010年12月15日提出的建立增补剂行业强有力的验证程序，保证原材料的供应、进口成分检测以及检验最终产品中的成分等，降低污染、掺假以及发生其他供应链问题的风险。随着全球供应链的日益复杂化，适当的供应链管理成为关键。健全的检测程序必须与成分供应商的质量检测相结合。FDA已经建立了多个法规控制包括膳食增补剂在内的整个食品行业，并为供应商的质量控制提供了指导方针。当前FDA应当考虑的是如何真正的贯彻实施现有的法律法规。FDA发布的指导方针应当成为这些法律法规实施的基础。工作组支持当局建立有公信力的第三方检测机构的努力，这种努力这也将进一步的支持工作组保证供应链完善的工作。
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