2010年11月的最后一天，葛兰素史克高层传出最新的决定：正式终止此前公司进行的白藜芦醇药物SRT501临床工作。

        今年4月份，植物提取产业信息网就葛兰素史克的白藜芦醇药物SRT501临床初衷是用于治疗多发性骨髓瘤，由于临床期间出现肾功能衰竭进行报道，当时葛兰素史克因此宣布暂停对SRT501的临床。

        随着较多的大型制药公司的重磅炸弹药物先后下架的新闻传出，制药公司对目前在进行的临床重新评估并谨慎审核，GSK经过几个月的研究，初步确定白藜芦醇SRT501在肾功能衰竭方面可能起到了“极小的作用”，RT501临床表现的副作用为恶心，呕吐及腹泻，认为这或许间接地导致了人体脱水从而产生了肾功能衰竭。

葛兰素史克高层决策

        葛兰素史克高层表示，提前终止SRT501药物二期临床，是经过全面的综合考虑及数据分析。认为SRT501对一些人群会产生的间接地肾脏综合症作用。经过对4月份临床出现肾衰竭的两名病人进行再观察和再研究发现，这两名病人可能存在不同程度的肾功能缺陷问题，从而对SRT501表现不耐受。SRT501的副作用导致了肾衰竭。

SRT2104，SRT2379或可替代SRT501

        葛兰素史克决定全面停止SRT501药物的所有临床工作。不过，GSK发言人表示，已经又筛选到了比SRT501具有更优良效果的两种成分，葛兰素史克公司准备最这两种新成分重新进行临床。分别是SRT2104和SRT2379。据GSK透漏，这两种成分与SRT501较为相似，却不相同。不久将对这两种成分进行探索性临床试验。

        另据了解，GSK目前将研究精力投入到SIRT1选择性受体的研究上，以此来发现更为有效的药物。


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