路透社呼吁美国政府加强增补剂监管
时间：2010-08-12
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路透社近日发表消息称美国市场上的许多流行的饮食增补剂都可能含有致癌，心脏疾病，肝或肾损伤的增补剂，而美国药店依然在销售这些产品，而且消费者依然趋之若骛，要花费百万美元。
消费者杂志周二公布了一项报告，说美国FDA缺乏对这种增补剂的监管力度，并称其几乎没有利用它目前所有的那点权力。这一报告可能会敦促国会加快举措，授予FDA在增补剂的监管方面更大的权力。
尽管许多增补剂都标有“天然”的声称，不过，报告中支出许多还是被“污染”了。不过，美国市场的现状是消费者对增补剂趋之若骛。报告称，“在天然药品综合数据库（Natural Medicines Comprehensive Database）中的54，000种饮食增补剂产品，只有约三分之一的产品的安全性和有效性在一定程度上得到科学证据的支持。”
另外，报告还强调美国FDA目前还没有对中国的任一工厂进行监管，尽管其在2008年在中国开设了办事处。报告特别指出12款饮食成分是危险的：乌头，苦橙，chaparral，款冬，紫草，心叶黄花稔(Country mallow)，锗，白屈菜，卡瓦，山梗菜，育亨宾。潜在的危险性包括：肝肾损伤，心律紊乱，血压失常。
宽松的行业政策
该小组批评了1994年饮食增补剂健康及教育法案（DSHEA），称这一法案对行业过于宽松了，而且阻碍了FDA以与处方药相同的监管方式来监管增补剂行业。
联盟贸易委员会（Federal Trade Commission）监管植物增补剂的销售，不允许增补剂的生产商声称其产品可像药品一样治疗疾病。FDA只禁止过一种增补剂成分的销售—麻黄碱（ephedrine alkaloids）—尽管其已敦促许多公司收回其产品。
报告发言人偏激的表示：“美国市场上增补剂的宣传是非常诱人的，有时甚至是滥用宣传兜揽生意，如增强性功能，瘦身塑形，增强体力等。不过，一些天然增补剂也是有害的，除此之外，FDA已经在增补剂中屡次发现有害成分，如添加合成处方药。”
人参，紫锥菊等其他植物增补剂的销售商常常这样告诉消费者，这些药丸可治疗癌症，或者可代替处方药。这样错误的销售方式也让有关方拿到了把柄。
今年早些时侯，医药部的专家称，FDA需要采用与药品同样严格的标准来规范增补剂行业；GAO表示，FDA应该向国会申请更大的权力来监管增补剂行业。
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