消费者健康产品协会（CHPA）敦促消费者产品安全委员会（CPSC）不要在其不良反应报告系统中纳入营养增补剂的不良反应报告，否则将会使消费者困惑并妨碍行业发展。
CSPC的安全性事件数据库是根据2008年版的消费者产品安全改良法第212条的规定建立的，建立了其所管辖产品的不良反应报告系统。这些产品包括一系列的用于家庭、运动、娱乐以及学校的消费产，主要是用于儿童的产品。
目前，CPSC的管辖范围仍然仅限于食品和药品，但CHPA担忧如果genuine毒性防护包装法（PPPA）更换包装后，有些产品可能会被纳入CPSC的管辖范围。
CHPA表示如果CPSC将依据PPPA法规的规定包装的药品和膳食增补剂产品纳入其安全事件数据库，将会明显的引起消费者的困惑。使用药品和增补剂产品的消费者可能不能区分涉及包装的消费者安全事件和药品及增补剂本身的安全问题，因而消费者可能会忽视向CPSC递交重要的药品或增补剂安全信息。
美国FDA自2007年12月开始执行增补剂不良反应报告制度，要求所有膳食增补剂的生产商、包装商、经销商必须向FDA报告任何与产品有关的严重不良反应。
CPSC表示任何向CPSC报告不良反应的延迟都会对消费者带来明显的健康和安全后果。
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