美国药草产品协会（AHPA）发布了最新的针对膳食增补剂行业的GMP指导方针Good Documentation Practices，保证生产商能够符合FDA的要求。AHPA表示这是最新的GMP工具，包括了标准操作规程（SOP）样稿，有助于企业建立合适的记录，控制和反应生产流程和保证；促进文件的制定、审核、发布、检查和修订程序；防止记录弄虚作假并将错误降至最低；有助于记录的归档、保存、查阅以及销毁等。

        美国膳食增补剂行业的GMP从2008年六月开始实施，为增补剂生产商制定了明确的纯度、安全和法律标准，但是这一法规过于笼统，生产商难于理解并完全符合法规的要求。


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