美国审计总署（GAO）已经向多家美国药草产品协会（AHPA）和美国植物委员会（ABC）发出信件要求各公司提供市场销售的药草产品特别是新膳食成分（NDI）的情况说明。目前主要的品种包括贯叶连翘、甘菊花酊剂、紫锥花根4:1提取物粉末、薄荷油、姜提取物以及茴香籽油等。

        AHPA表示已经在2010年1月18日讨论了这一信件。每个公司收到的信件都类似，需要提供的信息包括：
        e、 提取方法的相关资料
        f、 膳食增补剂产品在膳食增补剂保健和教育法案（DSHEA）实施前即1994年10月15日前在美国市场销售的证据。
        g、 明确的证明含有一种膳食成分的产品中的膳食成分允许用于食品的规定，并保证化学式没有改变。
        h、 提供向FDA提交的表明产品安全使用历史的材料副本，或者其他的能证明膳食成分按照标签的推荐剂量能安全使用的证明。

        信中表示GAO是应参议院老龄化委员会的要求进行此项调查的。AHPA表示将调查为何委员会一开始就要提出如此的要求。ABC创建人兼执行董事Mark Blumenthal表示许多的成分正在被重新评估，ODI有这些同一植物中的新提取物的资料，特别是FDA对指导方针仍存在争论的植物。

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