美国方面：在欧盟在进行调查、协调与北美的各种纠纷时，在美国影响最大的莫过于GMP的推行。

   美国2009年的开端是以食品安全丑闻开始的。当时美国花生产品沙门氏菌严重超标，波及美国46个州。这一事件的影响远远超出了事件本身：它促使美国食品安全系统开始严肃的讨论美国面临的食品安全问题。每年有7600万美国人因食品不洁而患病，其中30万人入院治疗，5000人死亡。这促使美国当局提出了大量的法规以降低这些数据，同时加强了对制造商的检查并执行强制实施制度。

    为了保证膳食增补剂行业的质量标准，大量的法规被公布并将在2010年七月开始施行，届时小型增补剂生产企业也将开始执行GMP。而到时候膳食增补剂和健康教育法案（DSHEA）能够最终完成修改并实施，其法律的功效具体如何还需拭目以待。此外，在奥巴马政府的支持下，FDA加强了强制执行的权力，而FTC也对配方和销售违法行为进行了前所未有的打击。

    加拿大的情况与此类似，其天然产品理事会在缓慢的推行更严格的标准，同时也不乏尖锐的批评。

    所有人的要求最终都是类似的，即获得真正符合膳食需求的、有科学证明的、可负担得起的、有效的、安全的产品。

    欧洲：2009年的欧洲可用一件事概括：保健说明书。一部分人希望能够废除2006年的营养和保健规章，而另一部分人则认为这是天方夜谭。在营养科学与市场的转换中，获得制定很小但很有利的产品保健说明充斥着欧盟的营养行业，而在此前任何一部法律都没有达到如此的效果。这同时也表现了欧盟的活跃。

    从另一个方面来看，2009年是欧盟的甜菊糖甙之年。法国在欧洲第一个批准了高纯度Reb A甜菊糖甙甜味剂的使用，允许生产商在其配方中使用这一天然的、高强度的甜味剂。整个欧盟批准甜菊糖甙的使用还依赖于EFSA的科学专家的意见，但是法国利用欧盟规章的漏洞，即允许各成员国在两年的窗口期单独批准甜菊糖甙的使用。据认为，各公司可以利用这一窗口期在等待欧盟批准的同时获得市场份额，比如可口可乐（法国）公司即在法国批准三个月后。

（植物提取产业信息网）

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