美国食品药品监督管理局（FDA）公布了特殊印量的标签和销售指导方针草案，要求行业在两个月内提出意见和建议。一旦草案得以正式施行，将会影响到能量饮料和功能性饮料。

    这一草案的目的促使生产商分清液体增补剂和饮料。草案同时还提醒生产商和经销商含有新颖成分的产品需要符合联邦食品、药品和化妆品法案（FFDCA）。

    法案增加了将市场销售的饮料产品作为膳食增补剂对待的数量。FDA表示尽管许多液体产品的包装和标签上将产品描述为传统食品而不是膳食增补剂，但是传统食品必须符合行业与法规的要求。目前市场上含有新型成分如生物成分和提取物的饮料呈增加趋势，这些成分此前并没有用于传统食品中。有些成分多年来一直用于食品中，但是现在又应用到饮料和其他食品中，且用量远大于传统用量。这些都增加确认这些成分是否是未经过批准的食品添加剂的难度。

    但是，FDA的指导方针并没有建立法律上的强制执行责任。

（植物提取产业信息网）

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