韩国是最好的并最有价值的营养和膳食增补剂市场之一。据欧睿国际的数据，韩国的营养市场的规模近280亿美元，位居世界第五位。韩国市场能够快速的接受新产品，有机产品市场增长迅速，同时使用DNA检测方法确定产品的营养。

   韩国的食品药品监督管理局（KFDA）负责韩国的保健品和增补剂成分的批准工作。营养增补剂的管理法律是2004年1月开始执行的“保健功能性食品法”。根据这一法律，保健品和功能性食品的进口商必须向当局提供一份进口产品的“进口通知书”，其中包括根据韩国保健品功能性食品规章制定的一份详细的保健功能性食品清单。代码清单包括了可以在韩国销售的保健品和功能性产品，共分成37个类别，包括维生素等营养增补剂。如果产品符合规章的规定，进口通知书必须连同产品说明书和真实性声明一起递交食品药品监督管理局确认产品的身份和安全性。产品的标签上必须有适当的韩语说明。

   与其他市场不同的是，KFDA仅对韩国本土的公司发出进口通知证明。因此，外国的进口商必须与经过批准的韩国进口商合作，或者在韩国注册一个子公司。

   如果产品或材料成分没有在韩国当前的批准的产品成分目录中，产品或成分必须要经过注册。这一过程与其他国家的过程类似，通常要花费一到两年的时间完成。新注册产品或成分需要提交的材料包括：

1、原产地、开发历史、当前被批准的情况和在本国或外国使用的情况；
2、生产方法和相关资料。
3、成分规格参数；
4、功能性成分的规格和检测方法；
5、安全性资料；
6、功能性内容和相关资料。

   韩国市场是一个稳定的增补剂市场，大部分消费者都使用膳食增补剂。与其他市场一样，在韩国激励自己的商业网络也需要花费时间建立良好的关系。

（植物提取产业信息网）

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