中国台湾地区增补剂法规简介
时间:2009-11-04
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   台湾的增补剂市场是亚洲地区最好的增补剂市场之一,据估计有大约80%的台湾人使用营养增补剂。台湾“卫生部”(DOH)负责台湾地区的保健食品和增补剂成分的审批工作。营养产品仅是台湾保健品管理法(HFCA)中的一部分。以片剂或胶囊的形式销售的食品、保健品或药品均受到HFCA的管制。


   大部分的膳食增补剂都被认为是保健品,其定义为具有明确的营养或健康维护益处的食品,包括片剂、胶囊、粉末或口服液体等多种剂型。DOH确认保健品能够提供身体保健益处,可以促进全身保健或减少疾病风险。获得了DOH的批准则可在产品的标签或广告中使用这些益处。目前,DOH已经批准的保健益处说明的类别包括:控制血脂、抗衰老、抗疲劳、保持牙齿健康、缓解骨质疏松症、保护肝脏、控制血糖、提高免疫力以及改善消化功能。保健品必须符合安全标准,产品的成分的保健益处也必须被证明。


   为了获得台湾的产品批准,生产商必须向DOH提交一份申请以进行评估。在台湾销售保健品必须获得原产地的GMP认证。此外,申请书中必须包括产品的成分、规格、功能和保健品的效果,以及生产工艺、检测标准、检测方法的简介以及其他相关的资料,同时还必须提供产品的标签和样品。注册费用根据产品的不同在60美元至800美元之间。随后DOH开始进行第一次评估。如果申请材料符合要求,DOH将把申请转交至DOH的保健食品评估委员会(HFEC)进行进一步的评估。HFEC将确认产品消费的安全性并批准产品的保健效果是否有效。如果这些都符合要求,DOH将会批准申请。

 

(植物提取产业信息网)

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