欧盟委员会确定将在1月底以前完成不久前EFSA通过的94种13.1条款下的产品保健说明书意见的审核。这意味着在2010年7月，这些成分的说明书将会强制使用。

    欧盟的一位官员表示，成员国有六个月的时间使用欧盟批准的保健说明书意见。到时候，凡不使用欧盟批准的说明书的产品将不得不改变销售或者下架。

    EFSA通过的94种成分意见是从523份申请中挑选的。在所有的这些申请中有大约70%都被EFSA以营养成分的消耗和目标保健益处之间没有明确的联系，体重控制、益生菌和植物成分尤其如此。部分食品和增补剂企业对叶酸、ω-3脂肪酸以及葡糖胺和硫酸软骨素等有发动的观点，但是也将欧盟委员会通过了EFSA的意见后进行配方和销售的调整。凡EFSA已经通过的意见大部分都可以获得欧盟会员会的支持并只有很小的变动，仅有一小部分需要进一步的交流与讨论。

    EFSA大量的拒绝意见得到了行业的理解。EFSA将要受理的申请日益增多。2006年的营养和保健说明书规章的保健说明书格式和要求对说明书有了更加严格的限制。已经有多家主要公司的发言人表示针对明年七月底前的可以预见到的主要的品牌、营销和配方的变化，公司已经制定了最坏情况下的应变计划。另有一些公司则正在通过法律咨询与合作寻求通过欧盟公正法庭（European Court of Justice，ECJ）对此进行改变。

（植物提取产业信息网）

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