自美国国会小组委员会举行关于增补剂产品中隐藏的类固醇物质听证会以来，美国贸易团体已经多次发表声明。行业希望能够避免由听证会主席参议员Arlen Specter提出的对增补剂的上市前置审批制度。

   但是增补剂贸易团体日前则呼吁坚决执行强制执行政策并要求给予FDA（美国食品药品管理局）更多的资源以查处非法的含有类固醇的产品。

   美国药草产品协会（AHPA）已经写信给FDA要求贯彻强制执行政策以查处在目前的预防H1N1的增补剂中含有类固醇的产品。AHPA担心FDA会给人以不能有效的执行强制行动的印象。但是AHPA领导人Michael McGuffin则表示FDA已经制定了成功的战略，这包括：

1、在网上搜索标签中含有合成类固醇并在市场上销售的产品；

2、向所有销售此类产品的公司发送警告信，警告信的内容依据产品标签、广告或产品说明书中标明的合成类固醇成分而拟定；

3、在FDA网站的显著位置公布所有被警告公司的名单，直到这些公司根据警告信而进行整改。

   负责任营养委员会（CRN）和美国天然产品协会（NPA）也都对听证会发表了类似的声明，呼吁FDA更好的执行强制执行方针并给予FDA更多的资源和支持。但是二者对进一步制定保护消费者免受非法胆固醇侵害的法规并不支持。NPA代理执行董事Dan Fabricant表示市场准入审批制度并不能改变目前的状况，围绕在这方面的违法事件仍会不断，强制执行是唯一真正有效的方法。

（植物提取产业信息网）

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