最近定稿的食品增补剂法案（Food Supplements Directive，FSD）的产品目录中包括了维生素和矿物质类成分。同时，成分类供应商和增补剂生产商在进行配方变更时也必须符合法案的要求。

   与2002年该法案提出时相比，定稿的法案的涵盖的范围更加广泛，限制性的内容也更少，但是生产公司正在进行配方调整将在年底以前完成，同时也意味着仅有进入法案目录的维生素才能销售或作为是食品增补剂的配方成分。

   英国供应商Gee Lawson表示已经注意到了法案，一些调整也仍在进行。最近披露的维生素和矿物质目录促使一些产品的配方需要调整以新的成分代替没有进入目录的产品成份。

   FSD目录是在七月份完成的并获得了行业的肯定。这还需要欧盟委员会和成员国的确认，这一过程预计会有一些反对意见并促使欧盟食品安全局（EFSA）做出进一步的调整。

   EFSA已经处理了533份涉及344种营养产品的申请并确认了其中39中的安全性。FSD规定缓冲调整阶段到12月31日结束，从明年1月1日起，欧盟27国境内所有的食品增补剂市场销售的产品中的维生素和矿物质只能使用目录上所列出的成分。

（植物提取产业信息网）

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