一份政府的工作报告表明，由于维生素和其他膳食增补剂的副作用案例的不断发生，美国食品药品监督管理局（FDA）必须加强对这些产品的监管。

   政府责任办公室的报告表明，FDA必须增加不要的强制手段，以从增补剂生产商处获得更多的信息，包括产品的销售明细。同时，相关部门也应当对产品中使用的新的成分以及产品销售向消费者提供更多的说明。FDA曾试图加大安全监管，但是受到资金和人员的限制，并且缺少信息以及对现有的增补剂产品生产公司的强制召回措施。

   美国众议院能量和商业委员会主席Henry Waxman表示，FDA需要更多的资源为消费者提供保护。膳食增补剂如维生素、药草、矿物质以及其他产品单独销售，但是作为饮料和其他食品的成分的使用正在增加。通常的产品包括人参、银杏叶、维生素E和紫锥花，以及其他许多种产品。

   报告显示，自从2007年10月增补剂产品开始被强制向FDA报告副作用以来，这些产品的副作用发生数量已经上升了三倍。自2008年1月至2008年10月向FDA报告的副作用为948次，而2007年同期为298次。而其产品的并发症可能仍被隐瞒。

    一些长期指责对增补剂缺少监管的消费者组织表示这个报道简单的汇总了FDA不能有效监管的产品的目录。FDA的官员最近几年一直由于药品安全问题、被污染的宠物食品和食品问题而饱受批评。1994年版的新的法律规定膳食增补剂可以不像其他食品成分一样在销售前进行安全研究。但是他们的销售不能作为治疗方法用于疾病的治疗。FDA向GAO解释时表示，他们正努力加强潜在的安全性问题的解决。它需要加强对行业的监管和对消费者的宣传，但是这需要和其他的任务竞争有限的资源。

（植物提取产业信息网）

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