爱尔兰保健商品协会（IAHS）从欧洲议会请愿委员会的会议中退出，它相信它倡议的食品增补剂摄入的最高限制水平（MPLs）正被欧盟采用。四个爱尔兰MEPs，一个英国MEP和欧盟的代表参加了这次会议。请愿委员会的主席强调了在2007年向欧洲议会递交的、IAHS编订的请愿书并将其公开。

   对于IAHS在会议上的表现，营养保健协会（ANH）执行董事Robert Verkerk强调了科学的使用增补剂的必要性。他表示，如果高剂量的增补剂被当作普通物品在爱尔兰这样的国家销售，那么英国、荷兰和瑞典这些国家也不例外。关于科学的MPLs的争论已经持续了多年，初步的草案已经制定出来了。但是一旦这些草案没有被批准，这一进程就会被耽搁。或许欧洲议会在这里可以发挥作用。如果不适当的草案被批准，可能会对小型和中型企业带来危害。低的MPLs将产生高剂量产品的黑市。欧洲委员会将会在两个月内公布初步的MPLs。

委员会的位置

   然而，欧洲委员会食品法律、营养和标签部门领导Basil Mathioudakis在会上没有表态。EC的地位可能会有些改变，他的大多数人都秉承保守的、消费者第一的原则，将会产生令人难以接受的低MPLs。

   Mathioudakis提醒这既有政治压力又有科学压力。像爱尔兰、英国、荷兰和瑞典这些增补剂剂量较低的国家目前允许的剂量比大多数的欧盟国家要高。但是他没有阐明目前的压力对委员会接受MPLs会产生多大的影响。

爱尔兰MEPs的发言

    爱尔兰MEP请愿委员会副主席和请愿书主持人Kathy Sinnott表示，商家和消费者都担忧以前安全的增补剂产品受到严重的威胁。MPLs的制定参考了2002年的食品增补剂规章（FSD），这个规章是不切实际的，受到控制的。它已经令所有从当地的保健食品商店购买保健品，并使用维生素和矿物质提高和保持健康爱尔兰人担忧。

   随后爱尔兰MEP  Marian Harkin做了补充：好的科学首先是适应需求。委员会使用的模板需要得到适当的验证。如何对营养物质做出限制？欧洲不同的地区或不同的季节，食品中的营养物质的数量都是不同的，有些地区冬季可能很难得到新鲜的营养产品。

   会议上的一些事情需要欧洲议会下属的环境、公共卫生和食品安全委员会（ENVI）做进一步的考虑。出席会议的还有英国保健品制造商协会（HFMA）的代表。

（植物提取产业信息网）

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