美国的饮食增补剂生产商将因为标签法的出台不得不承担再次提高的成本负担。美国食品药品监督管理局认为到新的食品标签法上应该有企业最具体的信息，包括产品生产商和销售商的地址和电话。需要全美国的增补剂领域的企业贯彻这一新法所提出的要求。

   但是行业贸易协会则不赞同FDA此举的坚决，认为这会给生产商增加高成本的负担，最终的成本还是会转嫁到消费者那里。天然产品协会已经开始督促协会中的会员向FDA的指导草案提交意见陈述。西方FDA此次尽快回应。今年1月2日，美国FDA发布了指导草案最初版本，标题为在饮食增补剂工业和非处方药品消费保护法案下，增补剂企业标签内容要求需知。并表示愿意接受感兴趣的不同部门陈述相关意见。

   天然产品协会不参与指导草案的最终定案，但是会随时跟踪事态发展，一旦新草案官方发布，协会将分析最初版本和最终版本的区别和有所更改之处。

   最初的指导草案出台目的是在整个行业建立一个全面的和长期的不良作用报告系统。草案要求企业产品的标签上必须包括有关该产品的国内生产商的地址，电话号码等全部具体信息。将产品成分清晰化，产品厂家信息全面化作为是对消费者的保护措施。以便在消费者服用了产品后直接汇报不良反应案例。

   在二月份，天然产品协会提交了自己的观点，认为该指导草案给行业强迫添加了额外的财务负担。如果按照草案的要求，将意味着每家公司管理和预算办公室将所有财务预算安排工作重新开始部署。

   如果按照FDA指导草案的要求，增补剂行业需要有222，400，000美元，平均每个产品投入4000美元。负责营养协会的发言人则批评了FDA的标签新规定。认为此举让增补剂生产商成了整个过程的尴尬位置，如果企业未遵循标签法的规定，那么就可能导致消费者的误解，如产品不安全，信任度降低等。新标签法除了给企业增加了经济负担外，没有必须贯彻下去的理由。

（植物提取产业信息网）

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