对于多种癌症的有效治疗目前仍是医学界的一大难题。许多肿瘤治疗表现出化疗失败或对药物产生抵抗性。德国布伦瑞克赫尔姆霍茨传染病研究中心（HZI）、汉诺威医学院（MHH）和汉诺威莱布尼兹大学（LUH）的科学家发现了一种新的药物可以治疗癌症，就是用天然药物argyrin破坏肿瘤细胞。研究者的最新发现已发表在著名的科学杂志《Cancercell》上。

   这项突破的基础是MHH的尼萨尔?马莱克教授的一次观察。马莱克教授一直在研究一种被称为细胞周期激酶抑制剂的蛋白质在癌症产生过程中的作用。在研究中，马莱克注意到如果改变基因使激酶抑制剂不被破坏的话，小鼠患肠癌的概率会降低。关键就是要从所研究的肿瘤细胞中找到这种可以防止激酶抑制剂被破坏的物质，因为这种物质很有可能具有很好的抗癌作用。

    马莱克找到了HZI的化学家罗纳德?弗兰克博士。弗兰克博士有套可以快速自动检测化学物质生化活性的设备。两人建立了一个特殊的细胞系，可以通过简单的光学方法测定其中细胞周期激酶抑制剂的含量。

    粘细菌提供另外一种可能的癌症药物。

    马莱克和弗兰克发现他们寻找的天然物质原来来自土壤中独立生活的一种微生物粘细菌。粘细菌已被证明是一种潜在的药物之宝，同时其生产抗癌新药埃博霉素去年已在美国被核准。而弗兰克称他们的目的是获得argyrin。

   了解这些之后，弗兰克和马莱克又找到了LUH的药学教授马克斯?凯利斯加入到这一研究计划中，研究如何化学合成argyrin及其化学功能。在这一过程中，他们偶然发现了一个全新途径，后来发表在著名的肿瘤学杂志《Cancercell》上。马莱克解释说：“Argyrin是这一分子结构的基础，可以破坏不受细胞控制的蛋白质，自然也就可以防止激酶抑制剂被破坏，也就可以引发癌症。”

    该研究小组同时公布了动物实验结果：当患有癌症的动物注射argyrin后，癌细胞停止增长，使癌细胞数可减少50%，并且开始被破坏死亡，而且几乎没有任何副作用。虽然这一发现极为重要，但仅是万里长征第一步。马克斯?凯利斯称：“对argyrin的研究还要加快步伐。我们已经在从各方面改变argyrin分子以寻找该分子的进一步的功能。我们的目标是在近期为医学检测提供更好的结构。”

 （植物提取产业信息网）

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