NSF国际宣布，NSF的2008版的美国国家标准对膳食添加剂的规定包括了最新的GMP的要求，能保证与美国食品药品监督管理局（FDA）的规章一致。这些改变从2008年6月25日开始对雇员超过500人的公司生效，对雇员不足500人的另有时间。

    新版NSF/ANSI标准173：膳食补充剂包含对GMP要求第八章的修订，涉及到FDA关于膳食补充剂GMP和2007年10月生效的不良反应报告（AER）的新的要求。NSF美国国家标准用于对膳食补充剂的评价与分析，确保这些产品不含有未申报的成分或不可接受的污染物如杀虫剂和重金属等。

   雇员超过500（含）人的企业必须在2008年6月25日其执行新的标准，雇员不足500人但在20（含）人以上的企业必须在2009年6月25日执行新的标准，雇员不足20人的须在2010年6月25日起执行新的标准。FDA解释时表示，经审查符合GMP和NSF/ANSI标准173规定的企业也要在预定日期开始执行。
NSF标准主管Jane Wilson表示，NSF保证它的标准和关键的规章如FDA对GMPs和AER的要求一致。这是NSF/ANSI标准不断的更新的原因，保证标准能符合最新的质量标准和最新的技术发展。

    这些补充材料也将在NSF/ANSI标准173的基础上融入NSF的膳食补充剂证明项目。符合这个标准的产品证明能使消费这相信，产品的成分和产品的标签说明一直。产品证明也能保证膳食补充剂是按照GMPs生产的，也不含有有害物质。

    NSF膳食补充剂项目常务副总Kristen Holt表示，这些必要条件证明，生产商调整并信赖独立证书，帮助消费者作出何时选择带有NSF标记的添加剂产品。产品的NSF标记证明这个产品已经符合并将继续符合所有的要求。到目前位置，NSF膳食补充剂证明中心已经对全球近400种产品发放了证书。

（植物提取产业信息网）

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