国家质检总局将强制推行药材基地备案
时间:2008-06-30
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此次,在由医保进出口商会主办的“中国植物提取物产业创新与发展论坛”上,国家质检总局,进出口食品安全局的熊先军先生介绍了国家关于食品和植物源性质量管理的主要措施。并且首推国内企业采用“公司+基地+标准化”的生产模式。以方便原料控制和质量管理。尤其强调“可追溯性”。
熊先军此次透漏,国家在加强食品安全管理的同时,将加强植物源性产品原料的管理和控制。将推行食品用药材基地备案制度。不仅关注SO2,黄曲霉素,农残和重金属的控制,还将针对流入市场的添加了植物药材的产品进行可控性原料来源查询。可食用的药材种植基地将于2010年全部强制实行基地备案制度。
中国保健品生产企业,中国植物提取物生产企业所采用的原料基地可能都将考虑此次政策出台带来的影响。尽管国内大多数植物提取生产企业开发的都是国际市场,但是,获得国内关乎安全的药材基地备案标签也是必需要考虑的。目前出口国际的食用药材有,人参,枸杞,绿茶,香菇类等等。而这些药用植物对应的植物提取物产品进入的也多是国际增补剂市场,增补剂目前在美国为主的发达国家依然属于食品范畴。
同时,国内植物提取物出口企业还需紧密关注国际有关部门的政策变化动态。
(植物提取产业信息网)
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