印度食品安全和标准议案从2005 年可是被签署为法律.目的在于规范和管理印度堵塞增补剂工业,推进促进针对10亿人口乃至世界人口对于增补剂产品的需求的增补剂公司的建立。可以看出，印度增补剂工业以及相关法案还是走在我国前面的。

   2005年，该法案第三条将食品增补剂，营养增补剂，功能食品以及特殊人群使用的增补剂列出。但是还没有通过政府部门的确定。印度负责食品相关工业的是健康部或者食品加工工业部。这两部负责法案最终操作和生成。

   饮食增补剂现在明确的被划归到法律中,如同美国的增补剂健康教育法案一样正式成为国家立法.(Dietary Supplement Health and Education Act ,简称为DSHEA)，饮食增补剂有关规章从食品法中分离出来,单独成为增补剂法律.

   当时，尽管健康部希望能介入到增补剂工业有关新法规的工作管理中来，但是食品加工工业部已经宣布要负责这部分工作。健康部负责的是将有关食品增补剂的新法规进行官方发布。现在增补剂生产商的产品都是在食品生产许可证下生产。并且必需遵从严禁食品掺假法案。因此,这样管理的结果就是印度增补剂生产商可以以食品生产商的角色生产销售增补剂产品.

   国外的很多公司都能将产品出口到印度，该项立法的产生，不仅让“印度与世界同步”，也让印度本地公司具有更多机会和更大优势。而且，新法案的产生将鼓励很印度生产厂家投入科研力量研发新产品，扩大市场，实行更多的临床试验。但是，还有一点不可忽视，印度政府希望草药贸易能给他们带来出口利润，因此，一定程度上将会抵制进口增补剂和植物成分产品。

   2006年10，该项法律步正式由印度总统签署生效，各项管理工作逐步展开。

（植物提取产业信息网）

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