近日美国发布了《美国保健品行业cGMP实施规定》，并将于今年6月1日起实施，这将对我国保健品原料出口产生进一步影响。

   按照《美国保健品行业cGMP实施规定》的要求，在美国市场上销售的维生素、矿物质、植物类制剂和各种膳食补充剂的境内外生产企业，员工在500人以上的，必须实施cGMP标准， 员工在500人以下的cGMP实施期限为2009年6月1日。如有违反，产品销售商、进口代理商将受到法律制裁。

   据悉，目前美国市场上70%的膳食补充剂等保健品原料是从中国进口的，新标准对供货企业资质提出了更高要求，在中国企业无法达到cGMP标准时，美国进口商必然会转移采购市场，这无疑会增加中国企业对美出口的成本和难度。

   注：本网可以提供美国FDA cGMP 新版原版英文文件。共818页。 有企业需要，可以来电来函索取。

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